
2026-03-02
Dina taun-taun ayeuna, asam polydeoxyribonucleic (PDRN) parantos nampi perhatian sareng aplikasi anu nyebar dina widang dermatologi, tapi masih aya kakurangan pamahaman anu ngahijikeun ngeunaan standarisasi aplikasina. The Laser Cosmetology Group of the Chinese Medical Association's Branch of Estetic and Plastic Surgeons and the Medical Cosmetology Group of the Chinese Association of Integrative Medicine babarengan ngaluarkeun "Consensus Expert on the Clinical Application of Polydeoxyribonucleic Acid in Dermatology," dimaksudkeun pikeun nyadiakeun clinicians kalayan nasihat ilmiah sarta obyektif pikeun pituduh aranjeunna dina rasional jeung éféktif prakték PDRN.
PDRN aya dina plasma dina bentuk bébas sareng henteu ngabeungkeut apolipoprotein plasma. Sebaranna aya hubungan anu positif sareng aliran getih jaringan. Ubar ieu teu métabolismena ku ati; eta utamana didegradasi ku nucleases DNA plasma non-spésifik atawa nucleases mémbran sél pikeun ngabentuk bahan aktif, mononucleotide. Pamustunganana, kalolobaanana dikaluarkeun dina cikiih (kira-kira 65%), sareng sajumlah leutik dikaluarkeun dina tai.
Degradasi PDRN ngahasilkeun nukléotida jeung nukléosida, nyadiakeun bahan baku pikeun perbaikan karuksakan DNA jeung gancang promosi perbaikan DNA sél ruksak jeung proliferasi sél.
Panalungtikan ayeuna geus kapanggih yén PDRN ilubiung dina prosés penyembuhan tatu tina sababaraha sudut, kaasup inhibiting réspon radang kaleuleuwihan, accelerating épidermal sarta pembaharuan dermal, promosi déposisi kolagén, sarta upregulating angiogenesis jeung faktor pangaturan lianna kayaning VEGF. Dina penderita cangkok kulit autologous, intramuscular, subcutaneous, atawa suntik PDRN topical di situs tatu bisa ngagancangkeun tatu re-epithelialization jeung waktu penyembuhan. Saterusna, aplikasi PDRN sanggeus perlakuan laser fractional CO2 bisa ngagancangkeun penyembuhan tatu; kituna, PDRN bisa dianggap sanggeus perlakuan laser ablative ngamajukeun penyembuhan tatu tur malikkeun fungsi panghalang kulit.
Anu jadi sabab umum melasma sareng hiperpigmentasi pasca-radang utamina kalebet aktivasina abnormal melanosit sareng réspon radang pengkuh. PDRN tiasa ngatur jalur kinase sareng protéin kinase B ku cara ngaktifkeun sinyal ekstrasélular dina melanosit, nurunkeun tingkat faktor transkripsi anu aya hubunganana angiotensin dysplastic, ngahambat ekspresi tyrosinase sareng protéin anu aya hubunganana sareng sintésis melanin, sareng ngirangan eusi melanin tina melanosit. Sacara klinis, PDRN tiasa dipertimbangkeun dina kombinasi sareng metode sanés pikeun ngubaran gangguan pigmén refractory sapertos melasma atanapi hiperpigmentasi pasca-radang. 3. Sepuh Kulit:
PDRN ngaktifkeun reséptor adénosin A2A atanapi jalur salvage, ningkatkeun konsentrasi siklik adénosin monofosfat (cAMP), ngahambat sékrési MMP sareng elastase, ngarobih matriks ekstrasélular, ngirangan kedutan, mulangkeun élastisitas kulit, sareng ningkatkeun tékstur kulit. Saterusna, sababaraha studi geus kapanggih yén PDRN bisa downregulate tingkat rupa faktor pro-radang kayaning IL-6, IL-1β, TNF-α, sarta IL-12, sarta upregulate sékrési faktor radang kayaning IL-10. Ieu nunjukkeun yén PDRN tiasa sakaligus ngalambatkeun lumangsungna sareng ngembangkeun photoaging kulit ku cara ngahambat sékrési SASP, ningkatkeun élastisitas kulit, kasar, sareng pori-pori ngagedékeun, sareng ngirangan leungitna cai transepidermal, ku kituna ngatasi masalah sepuh kulit.
Dina modél penyembuhan incision beurit SD, PDRN kapanggih pikeun ngirangan infiltrasi sél radang dina jaringan tapak tatu sareng ngahambat proliferasi tapak tatu anu kaleuleuwihan ku ngahambat éksprési HMGB-1. Studi klinis internasional mendakan yén panggunaan awal PDRN saatos tiroidektomi tiasa sacara signifikan ningkatkeun tékstur, warna, sareng ukuran parut hipertrofik, kalayan kaamanan anu saé sareng henteu aya réaksi ngarugikeun. Ku alatan éta, campur mimiti kalawan PDRN bisa dianggap tatu dina resiko scarring. Ayeuna, tacan aya panilitian ngeunaan khasiat PDRN dina keloid.
Pasén kalawan alopecia androgenetic némbongkeun parobahan kulit sirah kayaning ngurangan sarta pembuluh darah miniaturized. PDRN tiasa ngatur jalur sinyal Wnt, ngamajukeun proliferasi folikel rambut, sareng ningkatkeun VEGF sareng agén vasoaktif anu sanés, ku kituna ningkatkeun alopecia androgenetik. Panaliti prospektif mendakan yén pikeun penderita alopecia androgenetik anu henteu ngabales terapi ubar konvensional, panggunaan PDRN digabungkeun sareng PRP atanapi 1927nm thulium fractional laser tiasa janten pilihan anu berpotensi. Sanajan kitu, ukuran sampel nu leuwih gede masih diperlukeun pikeun assess kaamanan.
Pasén kalawan alopecia androgenetic némbongkeun parobahan kulit sirah kayaning ngurangan sarta pembuluh darah miniaturized. PDRN tiasa ngatur jalur sinyal Wnt, ngamajukeun proliferasi folikel rambut, sareng ningkatkeun VEGF sareng agén vasoaktif anu sanés, ku kituna ningkatkeun alopecia androgenetik. studi prospektif ayeuna geus ngusulkeun yén PDRN digabungkeun jeung PRP atanapi 1927nm thulium fractional perlakuan laser bisa jadi pilihan poténsial pikeun penderita alopecia androgenetic anu teu ngabales terapi ubar konvensional. Sanajan kitu, ukuran sampel nu leuwih gede masih diperlukeun pikeun assess kaamanan na.
Pamakéan PDRN béda-béda pisan dina sagala rupa panyakit, sareng protokol aplikasi anu ngahiji masih kurang.
Ayeuna, literatur domestik sareng internasional ngalaporkeun metode administrasi PDRN kalebet aplikasi topikal, pangiriman intradermal, suntikan intradermal, suntikan subkutan, sareng suntikan intramuskular. Frékuénsi dosis dibasajankeun sakali sadinten dugi ka saminggu sakali, sareng durasi dosisna ti sababaraha dinten dugi ka sababaraha minggu. Nanging, metode pamakean khusus kedah diturutan sacara ketat dumasar kana klasifikasi produk (ubar atanapi alat médis).