پیسیفک کانگٹائی نے بائیو ایکٹیو گلاس کے لیے میڈیکل ڈیوائس ماسٹر فائل رجسٹریشن مکمل کر لی
2026-09-19
اندرون خانہ بایو ایکٹیو گلاس کا خام مال چین میں ایک نئے ریگولیٹری سنگ میل تک پہنچ گیا ہے۔
جنان، چین — پیسیفک کانگٹائی سائنٹیفک انسٹرومینٹس (جنان) کمپنی، لمیٹڈ نے چین میں اپنے اندرون خانہ بایو ایکٹیو گلاس کے خام مال کے لیے میڈیکل ڈیوائس ماسٹر فائل کی رجسٹریشن مکمل کر لی ہے۔
ماسٹر فائل اس کے تحت رجسٹرڈ ہے:
میڈیکل ڈیوائس ماسٹر فائل رجسٹریشن نمبر: M2026330-000
یہ رجسٹریشن پیسیفک کانگٹائی کے طبی خام مال کے پورٹ فولیو کے لیے ایک اور اہم ریگولیٹری سنگ میل کی نمائندگی کرتی ہے اور چین میں مصنوعات کی ترقی کے لیے بائیو ایکٹیو گلاس کا جائزہ لینے والی میڈیکل ڈیوائس مینوفیکچررز اور آر اینڈ ڈی ٹیموں کے لیے دستیاب تکنیکی اور ریگولیٹری دستاویزات کو مزید مضبوط کرتی ہے۔
بایو ایکٹیو گلاس ایک اہم فنکشنل بائیو میٹریل ہے جسے طبی آلات کی ترقی کی مختلف سمتوں کے لیے دریافت کیا جا سکتا ہے، بشمول ہڈیوں کی مرمت کا مواد، دانتوں کا مواد، امپلانٹ کوٹنگز اور جامع بائیو میٹریل سسٹم۔
طبی آلات کے ڈویلپرز کے لیے، خام مال کی تشخیص میں نہ صرف مادی ساخت، ذرہ کا سائز اور فنکشنل خصوصیات شامل ہوتی ہیں، بلکہ پروڈکٹ کی تیاری اور رجسٹریشن کے پورے عمل میں دستاویزات، معیار کی مستقل مزاجی اور سراغ لگانے کی صلاحیت بھی شامل ہوتی ہے۔
ماسٹر فائل رجسٹریشن کی تکمیل سے پیسیفک کانگٹائی کی بائیو ایکٹیو گلاس پر مبنی طبی آلات کی ترقی اور ریگولیٹری تشخیص میں صارفین کی مدد کرنے کی صلاحیت میں مزید اضافہ ہوتا ہے۔
پیسیفک کانگٹائی اپنے بائیو میٹریل پورٹ فولیو کی ترقی اور بہتری کو جاری رکھے ہوئے ہے، جس میں بایو ایکٹیو گلاس، ہائیڈروکسیپیٹائٹ اور ریکومبیننٹ فنکشنل خام مال شامل ہیں، جبکہ متعلقہ کوالٹی اور ریگولیٹری دستاویزات کے نظام کو مضبوط بنا رہا ہے۔
میڈیکل ڈیوائس ایپلی کیشنز کے لیے Bioactive Glass کا جائزہ لینے میں دلچسپی رکھنے والے صارفین کے لیے، متعلقہ مصنوعات کی وضاحتیں، COA، تکنیکی دستاویزات اور پروجیکٹ سپورٹ مخصوص ترقیاتی ضروریات کے مطابق فراہم کی جا سکتی ہے۔
میڈیکل ڈیوائس ماسٹر فائل رجسٹریشن نمبر: M2026330-000
پیسیفک کانگٹائی سائنسی آلات (جنان) کمپنی، لمیٹڈ
براہ کرم ہمیں ایک پیغام چھوڑیں۔