પેસિફિક કાંગતાઈએ બાયોએક્ટિવ ગ્લાસ માટે મેડિકલ ડિવાઇસ માસ્ટર ફાઇલ રજિસ્ટ્રેશન પૂર્ણ કર્યું 

ઇન-હાઉસ બાયોએક્ટિવ ગ્લાસ કાચો માલ ચીનમાં એક નવા નિયમનકારી સીમાચિહ્ન સુધી પહોંચે છે

જિનાન, ચીન — પેસિફિક કાંગતાઈ સાયન્ટિફિક ઈન્સ્ટ્રુમેન્ટ્સ (જિનાન) કંપની લિમિટેડે ચીનમાં તેના ઇન-હાઉસ બાયોએક્ટિવ ગ્લાસ કાચા માલ માટે મેડિકલ ડિવાઇસ માસ્ટર ફાઇલ રજિસ્ટ્રેશન પૂર્ણ કર્યું છે.

મુખ્ય ફાઇલ નીચે રજીસ્ટર થયેલ છે:

મેડિકલ ડિવાઇસ માસ્ટર ફાઇલ રજિસ્ટ્રેશન નંબર: M2026330-000

આ નોંધણી પેસિફિક કાંગતાઈના તબીબી કાચા માલના પોર્ટફોલિયો માટે અન્ય મહત્વપૂર્ણ નિયમનકારી સીમાચિહ્નનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે અને ચીનમાં ઉત્પાદન વિકાસ માટે બાયોએક્ટિવ ગ્લાસનું મૂલ્યાંકન કરતી તબીબી ઉપકરણ ઉત્પાદકો અને આર એન્ડ ડી ટીમો માટે ઉપલબ્ધ તકનીકી અને નિયમનકારી દસ્તાવેજોને વધુ મજબૂત બનાવે છે.

બાયોએક્ટિવ ગ્લાસ એ એક મહત્વપૂર્ણ કાર્યાત્મક બાયોમટીરીયલ છે જે અસ્થિ રિપેર સામગ્રી, ડેન્ટલ મટિરિયલ્સ, ઇમ્પ્લાન્ટ કોટિંગ્સ અને સંયુક્ત બાયોમટીરિયલ સિસ્ટમ્સ સહિત વિવિધ તબીબી ઉપકરણ વિકાસ દિશાઓ માટે શોધી શકાય છે.

તબીબી ઉપકરણના વિકાસકર્તાઓ માટે, કાચા માલના મૂલ્યાંકનમાં માત્ર સામગ્રીની રચના, કણોનું કદ અને કાર્યાત્મક ગુણધર્મો જ નહીં, પરંતુ ઉત્પાદન વિકાસ અને નોંધણી પ્રક્રિયા દરમિયાન દસ્તાવેજીકરણ, ગુણવત્તા સુસંગતતા અને શોધી શકાય તેવું પણ સામેલ છે.

માસ્ટર ફાઇલ રજીસ્ટ્રેશન પૂર્ણ થવાથી પેસિફિક કાંગટાઈની બાયોએક્ટિવ ગ્લાસ-આધારિત તબીબી ઉપકરણોના વિકાસ અને નિયમનકારી મૂલ્યાંકનમાં ગ્રાહકોને ટેકો આપવાની ક્ષમતામાં વધુ વધારો થાય છે.

પેસિફિક કાંગટાઈ તેના બાયોમટીરિયલ પોર્ટફોલિયોને વિકસાવવા અને સુધારવાનું ચાલુ રાખે છે, જેમાં બાયોએક્ટિવ ગ્લાસ, હાઈડ્રોક્સાપેટાઈટ અને રિકોમ્બિનન્ટ ફંક્શનલ કાચા માલનો સમાવેશ થાય છે, જ્યારે સંબંધિત ગુણવત્તા અને નિયમનકારી દસ્તાવેજીકરણ પ્રણાલીઓને મજબૂત બનાવે છે.

તબીબી ઉપકરણ એપ્લિકેશનો માટે બાયોએક્ટિવ ગ્લાસનું મૂલ્યાંકન કરવામાં રસ ધરાવતા ગ્રાહકો માટે, સંબંધિત ઉત્પાદન વિશિષ્ટતાઓ, COA, તકનીકી દસ્તાવેજીકરણ અને પ્રોજેક્ટ સપોર્ટ ચોક્કસ વિકાસ જરૂરિયાતો અનુસાર પ્રદાન કરી શકાય છે.

મેડિકલ ડિવાઇસ માસ્ટર ફાઇલ રજિસ્ટ્રેશન નંબર: M2026330-000

પેસિફિક કાંગતાઈ સાયન્ટિફિક ઈન્સ્ટ્રુમેન્ટ્સ (જીનાન) કું., લિ.