Polydesoxyribonukleotid
PDRN (Polydesoxynukleotid) ist ein DNA-Fragment, das aus Lachszellen extrahiert wird. Es hat etwa 98 % Homologie mit der menschlichen DNA. Selbst produziertes PDRN hat ein Molekulargewicht ≤100 bp und stellt Nukleinsäurebasen während des Zellstoffwechsels bereit.
Beschreibung
Markierung
Polydesoxyribonukleotid-Produktbeschreibung
PDRN (polydeoxyribonucleotide) ist ein DNA-Fragment, das aus Lachszellen extrahiert wird. PDRN kommt in der menschlichen Plazenta vor und ist einer der Komplexe, die Rohstoffe für die intrazelluläre DNA-Synthese liefern.
Im Wesentlichen handelt es sich um eine Verbindung, die DNA-Polymere mit unterschiedlichem Molekulargewicht enthält, mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von etwa 350 bp, bestehend aus kurzkettigen Desoxyribonukleinsäurefragmenten.
Polydesoxyribonukleotid-Produktspezifikation
| Name | PolyDeoxyRiboNukleotid |
| Produktionsprozess | Wird durch biologische Extraktion aus männlichen Lachsspermien gewonnen und weiter gereinigt, raffiniert und gefriergetrocknet. |
| Produktkategorien | DNA |
| CAS | 100403-24-5 |
| Reinheit | ≥99 % |
| Aussehen | Weißes lyophilisiertes Pulver |
| PH | 7,0–7,5 (10 mg/ml) |
| Molekulargewicht | ≤100 bp |
Wirkmechanismus des Polydesoxyribonukleotids
Verfahren zur Herstellung von Polydesoxyribonukleotiden
Funktionelle Rolle des Polydesoxyribonukleotids
I.Förderung der Gewebereparatur und -regeneration
●PDRN ist ein DNA-Fragment, das aus Nukleotidpolymeren besteht und aus raffiniertem Lachsextrakt gewonnen wird.
●Es beschleunigt die Gewebereparatur durch Stimulierung der Sekretion von EGF (Epidermaler Wachstumsfaktor), FGF (Fibroblasten-Wachstumsfaktor), VEGF (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor) und Angiopoietin.
●Es wird zur Reparatur von Wunden, Verbrennungen, Geschwüren und Hautschäden eingesetzt.
II. Entzündungshemmende Wirkung
●PDRN kann A₂A-Adenosinrezeptoren aktivieren.
●Es hemmt die Freisetzung von Entzündungsfaktoren (wie TNF-α und IL-6).
●Es reduziert lokale Entzündungen, Gewebeschäden und Schwellungen.
III. Förderung der Angiogenese
●Erhöht die VEGF-Expression (Vascular Endothelial Growth Factor).
●Fördert die Bildung von Mikrogefäßen und verbessert die Durchblutung
●Besonders wirksam bei chronischen Wunden und der Reparatur von ischämischem Gewebe
IV. Antioxidativer Schutz
● Reduziert indirekt durch oxidativen Stress verursachte Zellschäden
●Verbessert die Gewebetoleranz und verbessert die Reparaturfähigkeiten
V. Hautverjüngung und Anti-Aging
●Stimuliert die Kollagen- und Elastinproduktion
●Verbessert die Elastizität und Ausstrahlung der Haut und repariert Narben
●Wird häufig in der injizierbaren Ästhetik, bei Gesichtsreparaturen und bei der Genesung nach einer Laser- oder Phototherapie verwendet
Polydesoxyribonukleotid-Nutzungsformat
Hautschönheit / Anti-Aging: Wird Cremes, Seren und Masken hinzugefügt; Gesichtsinjektionen; postoperative Reparaturseren oder -gele
Entzündungshemmend und antioxidativ: Injiziert oder kombiniert mit Hydrogelen zum lokalen Gewebeschutz
Verbesserung der Angiogenese/Mikrozirkulation: Injiziert oder als topischer Verband aufgetragen
Lieferung und Dienstleistungen
● Mindestbestellmenge: 1 kg
●Verpackungsoptionen:
○1kg/Beutel/Karton
○25 kg/Fass/Karton
○Kundenspezifische Verpackungen und sterile Optionen auf Anfrage
●Vorlaufzeit: 5–7 Werktage für vorrätige Produkte
●OEM/ODM: Formulierungsberatung, White-Label-Services verfügbar
●Versand: Weltweit per Express, Luft oder Seeweg
●Kundendienst: Technischer Support, Nachbestellung und behördliche Unterstützung
Warum uns wählen?
Private Label
Über 20 Jahre OEM/ODM
Qualitätsgarantie
Kundendienst rund um die Uhr
Professionelles Design
Flexible MOQ-Optionen
Kundenfeedback
FAQ zum Polydesoxyribonukleotid
1. Quelle und Reinheit
F: Was ist die genaue Quelle Ihrer PDRN?
A: Unser PDRN wird aus dem extrahiert DNA von Samenzellen von wild gefangenem Lachs (Oncorhynchus keta).. Diese Quelle wurde aufgrund ihrer hohen Biokompatibilität mit menschlicher DNA (über 95 % Ähnlichkeit) ausgewählt, was maximale Wirksamkeit und minimales Risiko einer Immunabstoßung gewährleistet.
F: Wie hoch ist der Reinheitsgrad Ihres PDRN-Pulvers?
A: Wir bieten PDRN in pharmazeutischer Qualität mit einer Reinheit von ≥98 %. Es ist frei von restlichen Proteinen, Lipiden und anderen zellulären Verunreinigungen, was für die Vorbeugung von Entzündungsreaktionen bei hochwertigen kosmetischen oder medizinischen Anwendungen von entscheidender Bedeutung ist.
2. Molekulargewicht und Wirksamkeit
F: Wie ist die Molekulargewichtsverteilung Ihres PDRN?
A: Unser Standard-PDRN ist mit einem Molekulargewicht im Bereich zwischen optimiert 50 bis 1.500 kDa. Dieser spezifische Bereich hat sich als der wirksamste zur Stimulierung von Adenosin-A2A-Rezeptoren erwiesen, was die Geweberegeneration und entzündungshemmende Prozesse auslöst.
F: Wie unterscheidet sich PDRN von gewöhnlicher DNA oder Natrium-DNA?
A: Im Gegensatz zur Massennatrium-DNA ist PDRN ein standardisiertes Fragment von Desoxyribonukleotiden. Es wird speziell verarbeitet, um eine hohe Bioaktivität aufrechtzuerhalten, wobei der Schwerpunkt auf seiner Rolle als liegt Zellsignalmolekül das die Fibroblastenproliferation und die Kollagensynthese fördert.
3. Stabilität und Formulierung
F: Ist Ihr PDRN bei hohen Temperaturen während der Herstellung stabil?
A: PDRN ist relativ thermostabil; Um jedoch seine volle Bioaktivität zu erhalten, empfehlen wir die Zugabe während der Behandlung Abkühlphase (unter 40°C) Ihrer Formulierung. Es ist in Wasser und Salzlösungen gut löslich.
F: Kann dies sowohl in injizierbaren als auch in topischen Anwendungen verwendet werden?
A: Wir bieten verschiedene Qualitäten an. Unser Medizinische Qualität ist für sterile Anwendungen geeignet, während unser Kosmetikqualität ist für topische Seren, Cremes und Meso-Cocktails optimiert. Beide Qualitäten gewährleisten eine hervorragende Hautdurchlässigkeit und Regenerationsleistung.
4. Qualitätskontrolle und Sicherheit
F: Testen Sie auf Schwermetalle und Virusinaktivierung?
A: Ja. Jede Charge wird einer strengen Prüfung unterzogen Virusinaktivierung und Sterilisationsverfahren. Wir bieten eine umfassende COA (Analysezertifikat) einschließlich Tests auf Schwermetalle, mikrobielle Grenzwerte und DNA-Reinheit, verifiziert durch UV-Vis-Spektrophotometrie oder HPLC.
F: Welche Dokumente können Sie für internationale Zulassungsanträge bereitstellen?
A: Wir unterstützen unsere globalen Kunden mit einem vollständigen technischen Dossier, einschließlich Sicherheitsdatenblätter, technische Datenblätter (TDS), Produktionsflussdiagrammeund Stabilitätstestdaten. Wir haben Erfahrung in der Bereitstellung der notwendigen Dokumentation für die Zollabfertigung in den Märkten Großbritannien, EU und Nordamerika.
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